Estônia - estoniano - Ravimiamet

ideal trade links uab - prednisoloon+salitsüülhape - nahalahus - 0,2%+0,4% 100ml 2tk; 0,2%+0,4% 100ml 1tk

Estônia - estoniano - Ravimiamet

grindeks as - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 0,5mg 100tk; 0,5mg 60tk

Estônia - estoniano - Ravimiamet

grindeks as - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 2mg 30tk; 2mg 20tk

Estônia - estoniano - Ravimiamet

ideal trade links uab - beetametasoon+fusidiinhape - kreem - 1mg+20mg 1g 20g 1tk; 1mg+20mg 1g 15g 1tk

Estônia - estoniano - Ravimiamet

grindeks as - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 6mg 60tk; 6mg 100tk; 6mg 30tk

Estônia - estoniano - Ravimiamet

grindeks as - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 20tk; 1mg 30tk; 1mg 60tk

Estônia - estoniano - Ravimiamet

grindeks as - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 4mg 60tk; 4mg 100tk; 4mg 30tk; 4mg 20tk

Estônia - estoniano - Ravimiamet

grindeks as - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 3mg 20tk; 3mg 100tk

União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). advate ei sisalda von willebrand tegur farmakoloogilised tõhus kogused ja ei ole seega näidustatud von willebrand haigus.

União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi hiv-1 nakkus väga pretreated täiskasvanud ja noorukid, 12-aastased või vanemad viiruse resistentseks mitme proteaasi inhibiitorid. aptivus tuleks kasutada üksnes ühe osana aktiivne kombineeritud retroviirusevastase raviskeemi patsientidel, kellel puuduvad muud ravivõimalused. see märge on tulemuste põhjal kahte etapp-iii uuringuid, mis viiakse läbi väga pretreated täiskasvanud patsientidel (keskmine arv 12 eelnevat retroviirusevastast ained) viiruse resistentsed proteaasi inhibiitorid ja üks faas-ii uuring uurimise farmakokineetika, ohutuse ja tõhususe aptivus valdavalt ravi-kogenud noorukieas patsientidele vanuses 12 kuni 18 aastat. otsustades ravi alustada aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhend kasutada aptivus. algatamise ravi tuleks arvesse võtta mutatsioonide kombinatsioone, mis võivad negatiivselt viroloogiline vastus, et aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri.